Tania Piccione, Presidente FCP
Moreno Crotti Partel, Consigliere FCP
Patrizia Borsellino, Ordinario di Filosofia del diritto nell’Università degli Studi di Milano-Bicocca
Maura Degl’innocenti, Medico, Responsabile sportello DAT di VIDAS
Marta Cascioli, Infermiera, Hospice “La Torre sul Colle” di Spoleto, Usl Umbria 2
Mirko Riolfi, Responsabile Hospice “San Giuseppe” di Marzana. UOC Cure Palliative, AULSS 9 Scaligera – Verona
Modera:
Tania Piccione, Presidente FCP
Moreno Crotti Partel, Consigliere FCP
Abstract:
L’evento ha come obiettivo quello di fornire strumenti critici ed operativi utili all’identificazione e alla gestione delle problematiche dell’assistenza e delle cure dei pazienti con particolare riferimento al supporto alle scelte di fine vita: le principali questioni etiche saranno affrontate alla luce degli strumenti contenuti nella legge n. 219/2017 “Norme in materia di consenso informato e disposizioni di trattamento” (Consenso informato, DAT, PCC, Cure Palliative). Il consenso dell’interessato è fondamento della relazione terapeutica, le disposizioni anticipate di trattamento (DAT) è lo strumento che può sostenere il dialogo tra equipe medica e malato, quando questo non può più esprimere i suoi desideri. Il workshop si concentrerà sulla pianificazione condivisa delle cure (PCC) in quanto è il processo dinamico e continuo per la pianificazione del percorso di malattia e di cura di una persona affetta da patologia cronica e invalidante o caratterizzata da inarrestabile evoluzione con prognosi infausta.
Gli Attori coinvolti nella PCC sono innanzitutto la persona malata, la famiglia, il fiduciario (se individuato) e l’Equipe Multidisciplinare che si occupa della persona durante tutto il percorso di cura. La PCC deve essere un un percorso basato sul dialogo e su una comunicazione aperta, empatica e sincera, per dare la possibilità individuale di prendere decisioni consapevoli riguardo alle questioni personali nel rispetto del principio di autonomia.
Programma:
“Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento”: dai principi ispiratori all’attuazione pratica
Patrizia Borsellino
La legge 219 del 22 dicembre 2017, intitolata “Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento”, rappresenta un punto di riferimento fondamentale nel panorama legislativo italiano, ponendo al centro i diritti e l’autodeterminazione delle persone in ambito sanitario. La relazione presenterà i progressi compiuti e le sfide ancora da affrontare nel garantire una piena tutela dei diritti e delle volontà dei pazienti.
La legge 219/17 e le implicazioni nel rapporto paziente-famiglia-equipe
Maura Degl’innocenti
La legge 219/17 ha introdotto importanti cambiamenti nel panorama della cura dei pazienti, specialmente quelli che affrontano situazioni di malattia grave e terminale.
Si propone di esaminare gli aspetti critici e le innovazioni della legge 219 anche rispetto al rapporto tra paziente, famiglia e equipe curante, con particolare attenzione all’integrazione con il percorso delle Cure Palliative.
Consenso Informato, DAT e PCC: facciamo chiarezza
Marta Cascioli
Il Consenso Informato, il Disposizioni Anticipate di trattamento (DAT) e la Pianificazione Condivisa delle Cure (PCC) sono strumenti fondamentali per garantire un trattamento rispettoso delle volontà del paziente. In questo momento di confronto, faremo chiarezza sui ruoli di questi strumenti per assicurare un processo decisionale condiviso e informato.
La Pianificazione Condivisa delle Cure (PCC): perchè, come e quando?
Mirko Riolfi
La Pianificazione Condivisa delle Cure (PCC) è un processo essenziale per coinvolgere attivamente il paziente e la sua rete di supporto nel definire obiettivi di cura e trattamenti. In questo segmento del workshop, esploreremo le modalità pratiche per implementare la PCC, identificando i momenti cruciali in cui deve essere avviata e come coinvolgere efficacemente tutte le parti interessate.
Discussioni di casi: tra diritto, etica e clinica
Tutti i relatori
Discussione con i partecipanti di casi clinici, esamineremo casi reali, navigando tra le questioni legali, etiche e operative che emergono, con l’obiettivo di fornire linee guida pratiche per affrontare queste sfide in modo informato ed eticamente corretto.
Destinatari:
OSS, Assistenti Sociali, Educatori, Caregiver, Dirigenti e figure manageriali e di coordinamento, Fisioterapisti, Terapisti occupazionali, Medici/Geriatri, Psicologi, Logopedisti e Infermieri
Data | Sala | Ora |
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15 Maggio 2024 | ECLISSE | 14.00 - 16.30 |